Хочу отметь, что даже в том году чистили намного лучше. Каждый день сталкиваюсь с участком вдоль д\с Родничок, по улице Красных Партизан, тротуар не чищен, родители на авто должны ставить машины прямо на проезжей части занимая часть полосы для движения. При съездах с главных улиц города на перекрестках нагребли трамплины (для низкого автомобиля это целая проблема заехать). на сьезде к арест-площадке если ехать по блюхера нагребли кучу снега которая закрывает обзор. Пешеходные дорожки абсолютно не посыпаются песком ( или какая там отговорка у МУПА, посыпают в 6 утра, просто к 8 утра его сдуло ветром!).
Ну штрафы это хорошо, а нам то что делать, простым жителям? Дороги и тротуары в сугробах, народ ходит по проезжей части. Когда ктонибудь под машину попадет, не дай бог, кто будет виноват? С кого спрашивать? Когда уже бортмеханик возмется за порядок в городе?
Нет, я про группу русскоговорящих больных аномалией Арнольда Киари и сирингомиелии.
Я помогаю и не только детям, и ваша ситуация намного лучше, она не смертельна. Здоровья Маме smile
Нет группы «антиБарселона». Есть люди с аномалией Киари и сирингомиелией, которые ищут варианты операции или консервативного лечения, если им операция не показана. У меня тоже аномалиия, и я не собираюсь выманивать у неосведомлённых людей деньги через чувство жалости, способом вранья, как Вы это делаете. Ещё раз повторюсь: Барселона делает рассечение нити без показания к операции. Это как: «удалить ногу, вдруг будет гангрена». Сбор денег в Вашем случае — это мошенничество чистой воды.
Вы про группу -антибарселона? В которой распространяют информацию, что там мошенники ?! Знаю такую. Хорошо. Так помогите этим детям! У нас на данный момент своя ситуация. Ничуть не лучше, уж извините
Кристина, а вы до сих пор не поняли, что вы общаетесь с людьми с заболеванием Арнольда Киари и Сирингомиелия и что мы с вашей мамой в одной лодке по заболеваниям?! И все что испытывает ваша Мама, мы испытали сами и дальше живем с этим. Что у нас собран огромный опыт людей больных этими заболеваниями и об этом заболевании мы знаем не по наслышке и по чтиву в интернете, а на своём опыте.
Вы везде пишите дословно: единственный способ вылечить Олесю — это отправить её на лечение в институт Киари, который находится в Барселоне. Это не единственный метод. И не единственное место.
Врачи в регионах действительно мало знают о данных заболеваниях, именно по этому и была в своё время создана группа для общения больных аномалией Киари и сирингомиелией. Чтобы больные были информированны о своём заболевании, знали куда они могут обратиться, где получить помощь и какую, обменяться опытом лечения. Поэтому составлен список действительно лечащих данное заболевание нейрохирургов, у кого нет осложнений после операций.
Милая Кристина, я предлагаю вам встретится в любом онко центре нашей страны в детском отделении в виде волонтера и посмотреть этим детям в глаза, помочь им от чистого сердца на регулярной основе, а потом напоминать мне о двух кратном возвращении чего либо в этой жизни.
Добрый день! 1. Арнольда -Киари не является болезнью мозга. Это аномалия развития черепа, не более. Та же эта аномалия не является редкой. С ней живут и понятия не имеют, что она есть. В редких случаях сама по себе аномалия Киари мешает жить. Что касается Сирингомиелии, то это действительно болезнь спинного мозга и достаточно неприятная. Теперь о операции. Я как раз прооперирована в России по поводу Сирингомиелии и Арнольда -Киари. Прооперирована путём декомпрессии Зчя, вскрытия ТМО ( на вашем сленге путём трепанации). Через 4 месяца после операции. На контрольном мрт, у меня уменьшение сирингомиелийной полости в 2 раза. ( данные мрт могу предоставить) людей подобных мне — десятки ( тоже могу предоставить данные) у всех положительная динамика уменьшения Сирингомиелии подтверждённая снимками Мрт. По поводу того, что Сирингомиелия не вылечивается, тут вы правы. Останавливается процесс заболевания. Думаю, тому кто вылечит это заболевание полностью дадут Нобелевскую премию. Что касается осложнений- на 6 день после операции была дома. Восстановление, как и после любого хирургического вмешательства. Где вы почерпнули информацию о «овощах» не понятно.Поэтому, правильнее будет писать вам о том, что дело в вашем личном недоверии к Российской медицине, не нужно лгать и давать людям искаженную информацию. Согласитесь, меня трудно обвинить в привзятости, я сама прошла через это. Прошу прощения за описки и ошибки, пишу с телефона. Олесе выздоровления!
Знаем мы кто и как и где делает. И так же общались с их пациентами многими… и ни один отзыв не сравнится с отзывами людей из Барселоны! В общем женщины бог вам судья… Как я вижу у каждого своё мнение на этот счёт. Пожалуй это бесполезная трата времени вам что-то объяснять. Вы не были на нашем месте и не поймёте! Всего доброго!
В Барселоне делают рассечение таким же методом, как и в России! Не занимайтесь дезинформацией тех, кто и без этого не осведомлён! Выбор за Вами, врать всем вокруг дальше или помочь тем, кто действительно в этом нуждается.
Кристина, в России, Америке, Канаде, Израиле, Германии, Барселоне и других странах, это заболевание не излечивают, а останавливают его развитие. И я выше написала, что рассечение концевой нити, которое делает Барселона, делается так же и в России и цена вопроса в Москве 400 тысяч рублей, в Якутске данное рассечение делают по ОМС у нейрохирурга Ларионова. Это и есть та малоинвазивная операция, про которую вы пишите. Я общалась в реале с людьми оперированными в России, Барселоне, Америке, Германии, Израиле, Корее и методом рассечения концевой нити и методом декомпрессии. Отзывы по Росси ни чем не хуже отзывов по другим странам, включая Барселону. Знакома лично с людьми оперированными в Барселоне с плохими результатами, которые сели в инвалидное кресло и делали операцию повторно уже в России и таких пациентов не мало. И вся эта полемика не об этом в принципе. Речь именно о неправильном донесении информации до людей, с которых собираются пожертвования. Ведь если правильно и достоверно донести информацию, деньги тяжело собрать, верно?! Обратитесь за помощью сбора денег в большой фонд, который обладает достоверной информацией о заболеваниях и методах их лечения. И если заболевание действительно очень редкое, действительно не лечится в России, действительно все проведённые операции имели тяжелые последствия и летальный исход, вам откроют сбор денег и вы соберёте их за сутки.
Мы не обвиняем врачей России! Мы отправляли документы врачам на рассечение концевой нити! Нас готовы были принять! Но мы общались с людьми кто делал в Росси эту операцию и им она не помогает, потом они едут в Барселону, там они делают «рассечение нити» по другому методу! Если бы Барселона делала всем подряд они бы не отказывали людям, а такие есть, и с ними мы тоже общались! Мы уже взвесили все ЗА и ПРОТИВ, общались со многими… а не просто так решили, что поедем в Барселону. Это не просто за пирожками сходить… Мы бы просто так не ждали и не собрали деньги. Оказавшись в нашей ситуации вы бы тоже подумали сто раз! Легко вот так вот просто писать… я просто не понимаю, зачем писать такое, что мы «врем»… Это вас ни красит! Даже наши врачи очень порадовались за нас, что мы нашли силы, ждём и верим! Жаль, что вы не из их числа, а можете только негативно писать комментарии под такими постами! Помните, что все возвращается в этой жизни в двукратном размере! И не дай бог вам или вашим близким пережить то, что сейчас переживает моя мама! А вы ещё добиваете ее своими обвинениями… На чистую воду кого-то выводить собрались… только вот наша совесть чиста перед каждым человеком, кто нам помогает! Спасибо им огромное, и пусть их вознаграждение приумножится в миллионы раз
Мда… Попробуем вывести Вас на чистую воду. Что же нам ещё остаётся, после того, как нас ещё и безбожниками назвали. Не стыдите себя, Оперируйтесь в России по «инновационным методам» рассечения нити. Барселона — собирают деньги, ни кому не отказывая в операции. Для них цель — заработать, а не помочь. А у нас в России делают такое же рассечение, но только по показаниям, а не всем подряд! Список оперирующих нейрохирургов выше!
Я помогаю и не только детям, и ваша ситуация намного лучше, она не смертельна. Здоровья Маме
Вы везде пишите дословно: единственный способ вылечить Олесю — это отправить её на лечение в институт Киари, который находится в Барселоне. Это не единственный метод. И не единственное место.
Врачи в регионах действительно мало знают о данных заболеваниях, именно по этому и была в своё время создана группа для общения больных аномалией Киари и сирингомиелией. Чтобы больные были информированны о своём заболевании, знали куда они могут обратиться, где получить помощь и какую, обменяться опытом лечения. Поэтому составлен список действительно лечащих данное заболевание нейрохирургов, у кого нет осложнений после операций.
Милая Кристина, я предлагаю вам встретится в любом онко центре нашей страны в детском отделении в виде волонтера и посмотреть этим детям в глаза, помочь им от чистого сердца на регулярной основе, а потом напоминать мне о двух кратном возвращении чего либо в этой жизни.